Chez Paraza, nous ne faisons pas qu’exécuter la science, nous l’expliquons avec clarté, rigueur et intention. Nos livres blancs présentent les connaissances, les méthodologies et les innovations qui stimulent notre travail en découverte et en développement. Chaque publication offre une profondeur technique, un contexte stratégique et de nouvelles perspectives sur les défis scientifiques émergents, donnant un accès direct à l’expertise qui façonne la recherche chez Paraza. Découvrez comment nos équipes transforment une science complexe en connaissances exploitables.
Suivant une caractérisation biochimique initiale, les essais cellulaires sont essentiels pour démontrer la liaison de composés à leur cible dans un environnement cellulaire complexe où la perméabilité, le métabolisme et la localisation intracellulaire modulent leur efficacité. Comprendre les propriétés pharmacodynamiques de composés en contextes cellulaires et in-vivo sont des étapes critiques pour supporter la prise de décision lors de l’optimisation de candidats et lors du développement pré-clinique.
Les PROTAC® et les colles moléculaires utilisent le Système Ubiquitine Protéasome (SUP) pour dégrader leurs protéines cibles. Notre département de biologie offre une éventail d’essais pour développer et caractériser cette nouvelle classe d’agents thérapeutiques. Nous avons déjà supporté plus de 16 projets de développement de médicaments axés sur la dégradation des protéines en fournissant une expertise flexible et un grand savoir-faire. En plus, l’équipe de chimistes à Paraza Pharma peut concevoir et synthétiser des molécules PROTAC® et colles moléculaires, tandis que notre équipe de DMPK peut profiler leurs propriétés physicochimiques/ADME/PK.
En oncologie, les essais de viabilité à haut débit sont la pierre angulaire dans la cascade de criblage pour guider le SAR du développement de nouvelles drogues. De plus, dans les stades précoces de développement, les essais cellulaires sont indispensables à la compréhension des effets fonctionnels des nouveaux agents thérapeutiques. Notre portfolio englobe des essais à haut débit permettant de déterminer des indicateurs fondamentaux de la santé cellulaire, tels que la prolifération, la viabilité et la cytotoxicité. Nous sommes également en mesure de tester des essais plus complexes qui permettent la quantification des altérations du cycle cellulaire, la sénescence, l’apoptose, et plusieurs autres.
Les dommages à l’ADN sont parmi les mécanismes d’action les plus couramment utilisés en thérapies anticancéreuses. La prolifération rapide et la présence de mutations dans des gènes liés à la réparation de l’ADN rendent les cellules cancéreuses très sensibles aux insultes faites à leur matériel génétique. C’est cette faiblesse que les traitements classiques de radiation et de chimiothérapie exploitent. De plus, des approches pour induire des dommages, ou prévenir la réparation, cherchent à surmonter les problèmes de résistance en trouvant de nouvelles cibles. D’autre part, la quantification des dommages à l’ADN est cruciale pour déterminer le potentiel génotoxique de nouveaux composés, ce qui constitue une préoccupation importante dans la détermination de leur profile de sécurité.