Un soutien in vivo complet pour votre programme à tous les stades
Notre équipe d’experts en pharmacocinétique et de scientifiques en biologie in vivo vous propose des protocoles standardisés ou sur mesure d’études sur des rongeurs et d’autres espèces supérieures. Les études autres que celles assujetties aux bonnes pratiques de laboratoire (BPL) sont menées dans des établissements accrédités par le Conseil canadien de protection des animaux (CCPA). Toutes les analyses de données pharmacocinétiques sont effectuées à l’aide du logiciel Phoenix WinNonlin.
Témoignage client
« Je tiens à vous remercier une nouvelle fois pour les deux années de collaboration entre nos deux équipes. Votre dévouement, votre travail acharné et votre expertise ont été déterminants pour la réussite de notre programme, et nous ne gardons que de bons souvenirs de nos interactions. Vous avez certainement contribué à notre succès, et nous nous réjouissons à l'idée de poursuivre notre collaboration. »
Études pharmacocinétiques chez diverses espèces
Nos techniques d’échantillonnage sophistiquées et nos instruments analytiques ultrasensibles nous permettent de recueillir d’infimes volumes de sang ou de liquide par intervalle de collecte et par animal. Il est possible d’obtenir un profil pharmacocinétique complet à partir de souris individuelles (par microéchantillonnage en série) ou de rats et de cobayes individuels. De plus, il est possible de collecter au cours d’une expérience pharmacocinétique plusieurs matrices différentes pour étudier le profil de distribution et les voies d’excrétion du composé. Nos experts en pharmacocinétique sont prêts à vous assister à chaque étape dans la conception et la réalisation de votre étude in vivo.
Espèces disponibles
- souris
- rats
- cobayes
- chiens beagle (par l’intermédiaire d’un partenaire)
- singes cynomolgus (par l’intermédiaire d’un partenaire)
Voies d’administration
- orale
- intraveineuse (injection en bolus ou perfusion continue)
- intramusculaire
- sous-cutanée (injection ou pompe osmotique)
- intrapéritonéale (injection ou pompe osmotique)
- intranasale
- intracanulaire
- autres voies d’administration possibles sur demande
Modèles chirurgicaux chez le rat
- Canulation du canal cholédoque chez le rat :
- Canulation vasculaire chez le rat :
- Artère carotide (rats et cobayes)
- Veine jugulaire (rats et cobayes)
- Canulation de la veine mésentérique (rats)
- Il est possible de mettre en place d’autres modèles chirurgicaux sur demande
Étude d’excrétion chez des rongeurs et des non-rongeurs
Les rongeurs peuvent être placés dans des cages métaboliques pour la collecte d’urines et/ou de matières fécales lors de l’administration de composés. Cette pratique permet de quantifier l’excrétion dans ces matrices. Il est possible dans certains cas de garder des non-rongeurs dans des cages métaboliques à la demande du client.
Études à dose unique croissante/à doses multiples croissantes, études de dose maximale tolérée (DMT) et de tolérabilité aiguë
Ces études (non-GLP) sont conçues pour évaluer le profil pharmacocinétique de votre composé à différentes doses, évaluer sa tolérabilité aiguë et permettre ainsi d’optimiser les schémas d’administration et de développement de formulation. Les études à dose unique croissante fournissent des informations précieuses pour déterminer le schéma d’administration optimal et explorer l’administration de concentrations élevées du composé, tandis que les études à doses multiples croissantes constituent un précurseur essentiel pour les études précliniques d’efficacité in vivo s’échelonnant sur plusieurs jours. Les deux peuvent être combinées avec des observations en physiopathologie macroscopique et des analyses biochimiques sanguines/hématologiques pour obtenir un portrait complet de la pharmacocinétique de votre composé, de sa tolérabilité et du risque de toxicité associé à des administrations répétées et croissantes du médicament.
Formulation adaptée aux études précliniques in vivo
Notre équipe de PK in vivo possède une expertise dans la formulation de préparations précliniques pour étudier le profil pharmacocinétique de vos composés chez plusieurs espèces et selon différentes voies d’administration. Nos connaissances des différents excipients, des propriétés physicochimiques des molécules et de la tolérabilité des excipients chez les différentes espèces et pour les différentes voies d’administration nous permettent de proposer des préparations judicieusement formulées pour améliorer la capacité du composé à atteindre sa cible.
