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Scientifique adjoint(e) in vitro DMPK ou d’un Scientifique adjoint(e) principal(e)

Paraza Pharma, Inc.

 Paraza Pharma, Inc. est une entreprise de recherche pharmaceutique en forte croissance offrant un environnement de travail dynamique et collaboratif où l’excellence scientifique, l’innovation et la créativité sont à l’avant-plan.  Ici, la diversité, les nouveaux points de vue et l’esprit créatif sont valorisés et considérés comme de véritables atouts. Nous offrons à nos employés un soutien constant et des occasions de formation et de perfectionnement afin de leur permettre d’élargir leurs horizons tout en contribuant à notre passion commune pour la découverte de médicaments.

Description du poste 

En tant que membre du département de DMPK (Drug Metabolism and Pharmacokinetic), votre responsabilité première sera la conduite d’essais validés par votre équipe scientifique visant le criblage et le profilage de nouvelles drogues de synthèse pour leurs propriétés « ADME ».  Votre travail consistera principalement à performer des expériences en laboratoire, à travailler avec certaines lignées cellulaires, à analyser et rapporter les données générées. Vous serez également amené à contribuer à l’établissement et à la validation de nouveaux essais ainsi qu’à améliorer les procédures expérimentales en place.

Le candidat choisi possède au moins 2 années d’expérience au sein d’un groupe de DMPK, de biologie ou de pharmacologie ainsi qu’une bonne compréhension des mécanismes biologiques régissant l’absorption, la distribution, le métabolisme et l’excrétion (ADME) des xénobiotiques. Une expérience de travail antérieure en culture sera considérée comme un atout.  La personne idéale saura aisément communiquer avec son équipe et délivrer des résultats de haute qualité, tout en respectant les échéanciers serrés qui lui seront imposés.

Responsabilités 

  • Culture et traitement cellulaire.
  • Performer des essais de DMPK in vitro dans un contexte de campagne de
  • Analyser des données expérimentales et produire des rapports de qualité.
  • Participer activement à la mise en place de nouveaux essais ou à l’amélioration des protocoles courants.

Qualifications

  • Posséder un diplôme de maîtrise universitaire en biochimie, biologie, pharmacologie ou autres champs scientifiques similaires;
  • Au moins 2 années d’expérience en industrie;
  • Expérience de travail antérieure avec cellules/culture cellulaire (en particulier hépatocytes, caco-2 et/ou MDCK qui seront considérées comme un atout);
  • Posséder un esprit d’équipe et avoir les capacités nécessaires pour travailler dans un environnement dynamique où les priorités et les projets évoluent et changent très rapidement.

 

 

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